Liraglutid (CAS-nr.: 204656-20-2) - langtidsvirkende GLP-1-receptoragonist til type 2-diabetes og fedmebehandling

Som en professionel leverandør af farmaceutiske -aktive farmaceutiske ingredienser (API'er) leverer vi høj-renhed Liraglutid, der nøje overholder globale farmakopéstandarder (USP, EP, BP). En rekombinant glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) receptoragonist, den efterligner virkningen af ​​endogen GLP-1 for at regulere blodsukkeret og reducere kropsvægten, hvilket gør det til et centralt terapeutisk middel til type 2 diabetes mellitus (T2DM) og kronisk fedmebehandling hos voksne.

Produktets grundlæggende information

Produktets kernefunktioner og applikationer

Liraglutid CAS#204656-20-2 udøver sin farmakologiske virkning ved atselektivt at aktivere GLP-1-receptorer(udtrykt i bugspytkirtlen, hjernen og mave-tarmkanalen), som adresserer centrale patofysiologiske mekanismer for T2DM og fedme. Dens vigtigste fordel er en24-timers halveringstid, hvilket muliggør subkutan administration én gang-dagligt og stabil blodkoncentration-, hvilket i høj grad forbedrer patientens compliance. Det bruges udelukkende i humane farmaceutiske formuleringer:

1. Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Behandling

Monoterapi: For patienter med T2DM, som ikke kan tåle metformin eller har kontraindikationer over for første-præparater, reducerer det fastende/postprandiale blodsukker og sænker glykeret hæmoglobin (HbA1c) med 1,0-1,5 %.

Kombinationsterapi: Bruges sammen med metformin, sulfonylurinstoffer, SGLT2-hæmmere eller insulin for at forbedre den glykæmiske kontrol-og samtidig opveje vægtøgning forårsaget af insulin/sulfonylurinstoffer (gennemsnitlig vægtreduktion på 1-3 kg ved kombineret brug).

Kardiovaskulær beskyttelse: Reducerer risikoen for alvorlige kardiovaskulære hændelser (MACE, f.eks. myokardieinfarkt, slagtilfælde) hos T2DM-patienter med etableret kardiovaskulær sygdom eller høj kardiovaskulær risiko.

2. Håndtering af kronisk fedme

Indiceret til voksne med et kropsmasseindeks (BMI) større end eller lig med 30 kg/m² (fedme) eller BMI større end eller lig med 27 kg/m² (overvægtige) med mindst én vægtrelateret-komorbiditet (f.eks. hypertension, dyslipidæmi, T2DM).

Opnår vedvarende vægttab (gennemsnitligt 5-7 % af baselinevægten over 52 uger) ved at undertrykke appetitten (via centralnervesystemets regulering) og bremse mavetømning-reducerende fødeindtagelse uden alvorlig sult.

Doseringsformer

Injicerbare formuleringer: Fyldte- penne (6 mg/ml, 12 mg/ml) til subkutan injektion (mave, lår, overarm), administreret én gang dagligt. Dosis eskaleres gradvist (startende fra 0,6 mg/dag) for at minimere gastrointestinale bivirkninger.

Kvalitets- og sikkerhedssikring

som en høj-potens peptid API, kræver streng kvalitetskontrol for at sikre effektivitet, stabilitet og klinisk sikkerhed:

Råvareindkøb og -produktion

Precursor kontrol: Bruger rekombinant E. coli-udtrykt GLP-1-analogprækursorer og syntetiske fedtsyrekæder med høj-renhed (for at forlænge halveringstiden via albuminbinding), og undgår urenheder, der kan påvirke receptoraffinitet eller udløse immunresponser.

Fremstillingsproces: Produceret i GMP-certificerede renrum via fast-fase peptidsyntese (SPPS), efterfulgt af post-translationel modifikation (fedtsyrekonjugation) og fler-trinsoprensning (høj-væskekromatografi, HPLC). Streng kontrol over koblingseffektivitet og afbeskyttelsestrin sikrer batch-til-batch-konsistens.

Omfattende testprotokoller

Hver batch gennemgår strenge tests for at opfylde globale farmakopéstandarder:

Renhed og relaterede stoffer: HPLC-analyse (renhed større end eller lig med 99,0%, enkelt urenhed Mindre end eller lig med 0,5%, samlede urenheder Mindre end eller lig med 1,0%).

Peptid identitet: Bekræftet via massespektrometri og aminosyresekvensanalyse.

Fysiske og kemiske tests: Specifik optisk rotation (+63 grad til +73 grad, i 0,1M eddikesyre), fugtindhold (Karl Fischer-metoden Mindre end eller lig med 3,0%) og pH (6,0-8,0 for vandig opløsning).

Sikkerhedstests: Tungmetaldetektion (ICP-MS), mikrobiel grænsetest (totalt aerobt mikrobielt antal mindre end eller lig med 100 CFU/g), sterilitetstest (til injicerbar-grad API) og endotoksintestning (mindre end eller lig med 0,25 EU/mg).

Sikkerhedspåmindelser

Almindelige bivirkninger: Gastrointestinale reaktioner (kvalme, diarré, forstoppelse, opkastning)-for det meste milde til moderate, forekommende i den indledende dosis-eskaleringsfase og forbedres ved fortsat brug.

Alvorlige risici:

Pancreatitis: Overvåg for vedvarende alvorlige mavesmerter (med kvalme/opkastning); afbrydes straks, hvis der er mistanke om det.

Thyroid C-Celltumorrisiko: Kontraindiceret hos patienter med personlig/familiehistorie med medullært thyreoideacarcinom (MTC) eller multipel endokrin neoplasi syndrom type 2 (MEN 2).

Hypoglykæmi: Risikoen øges, når det kombineres med insulin eller sulfonylurinstoffer-reducerer doser af disse midler med 20-50 % i starten og overvåg blodsukkeret nøje.

Nedsat nyrefunktion: Bruges med forsigtighed til patienter med moderat-til-alvorlig nyreinsufficiens (eGFR)<30 mL/min/1.73m²); avoid in end-stage renal disease.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for Liraglutid eller andre hjælpestoffer; MTC historie/familiehistorie; MÆND 2; alvorlig mave-tarmsygdom (f.eks. gastroparese).

Samarbejde & Kontakt

Vi leverer farmaceutisk-Liraglutide CAS#204656-20-2 API til producenter af én-dagligt injicerbare formuleringer med fleksible produktionskapaciteter (fra F&U-prøver på gramniveau til bulkordrer på kilogramniveau). Hvis du er en farmaceutisk virksomhed, F&U-institution eller formulerer med behov for dette produkt, bedes du kontakte os for:

Detaljerede overensstemmelsesdokumenter for farmakopéen (USP/EP-monografibekræftelse, analysecertifikat).

Pristilbud, rabatter på masseordrer og gratis R&D-prøveanmodninger.

Teknisk support (f.eks. formuleringskompatibilitet, dosis-eskaleringsvejledning, vedligeholdelse af peptidstabilitet).

Kontaktoplysninger:

E-mail: sales@huarongpharma.com

Telefon/WhatsApp: +86 13751168070

Vi overholder principperne om "kvalitet først, overholdelse-orienteret" og ser frem til at etablere langsigtede-, gensidigt fordelagtige samarbejdsrelationer med globale partnere!

Ofte stillede spørgsmål (ofte stillede spørgsmål)

1. Hvad er de almindelige bivirkninger ved Liraglutid?

De mest almindelige bivirkninger ergastrointestinale reaktioner, herunder kvalme (30-45 % af patienterne), diarré (15-30 %), forstoppelse (10-20 %), opkastning (5-15 %) og nedsat appetit (15-25 %). Disse er typisk dosisafhængige, forekommer inden for de første 2-4 uger af behandlingen og forsvinder ofte med gradvis dosisoptrapning eller fortsat brug. Mindre almindelige bivirkninger omfatter hovedpine, træthed og milde reaktioner på injektionsstedet (rødme, kløe).

2. Hvordan virker Liraglutid i kroppen?

virker vedefterligner endogent GLP-1(et tarmhormon frigivet efter måltider) og aktiverer GLP-1-receptorer i nøgleorganer:

Bugspytkirtel: Stimulerer insulinsekretion (kun når blodsukkeret er forhøjet, undgår hypoglykæmi) og hæmmer glukagonsekretion (reducerer hepatisk glukoseproduktion).

Mave-tarmkanalen: Forsinker gastrisk tømning, forsinker optagelsen af ​​næringsstoffer og reducerer postprandiale blodsukkerstigninger.

Hjerne: Virker på hypothalamus for at undertrykke appetitten og øge mætheden, reducere fødeindtagelse og fremme vægttab.

Lang halveringstid-: En fedtsyrekæde, der er knyttet til peptidet, binder til albumin i blodbanen, sænker renal clearance og muliggør én{0}}daglig administration.

3. Er der nogen lægemiddelinteraktioner med Liraglutid?

Ja, evnen til at bremse mavetømningen kan påvirke absorptionen af ​​anden oral medicin. Nøgleinteraktioner omfatter:

Orale hypoglykæmiske midler: Kombineret brug med insulin eller sulfonylurinstoffer (f.eks. glimepirid) øger risikoen for hypoglykæmi-reducerer doser af insulin/sulfonylurinstoffer med 20-50 % initialt.

Orale præventionsmidler: Kan forsinke absorption (spidskoncentration reduceret med ~20%); indgive præventionsmidler mindst 1 time før Liraglutid-injektion.

Antibiotika/svampemidler: Lægemidler, der kræver hurtig absorption (f.eks. amoxicillin, fluconazol) bør tages 1 time før eller 2 timer efter Liraglutid for at undgå absorptionsforsinkelser.

Beta-blokering: Kan maskere hypoglykæmisymptomer (f.eks. takykardi); overvåge blodsukker nøje ved samtidig-administration.

Glukokortikoider: Kan svække er glukosesænkende-effekt; øge glukoseovervågningen og justere doser, hvis det er nødvendigt.

Populære tags: liraglutide cas#204656-20-2, Kina liraglutide cas#204656-20-2 producenter, leverandører