Ceftiofur CAS# 80370-57-6

Ceftiofur CAS# 80370-57-6

Ceftiofur (CAS-nr.: 80370-57-6) - Tredje-Generation Cephalosporin Antibakteriel til veterinær brugSom en professionel leverandør af antibakterielle aktive ingredienser af veterinær-kvalitet, leverer vi høj-dyrenhedsbestemmelser for veterinærmedicinsk certificering på globalt plan standarder (USP Vet, EP Vet, CP Vet). En tredje-generations semi-syntetisk cephalosporin, den udviser bred-baktericid aktivitet mod Gram-positive og Gram-negative bakterier – inklusive -lactamase-producerende stammer. Eksklusivt for veterinærpraksis, det bruges i vid udstrækning til behandling af bakterielle infektioner hos husdyr (kvæg, svin, får) og selskabsdyr (hunde, katte), og tjener som et kritisk middel til håndtering af luftvejs-, urinvejs- og bløddelsinfektioner, mens det understøtter dyresundhed og produktivitet.
Send forespørgsel
Beskrivelse

Ceftiofur (CAS-nr.: 80370-57-6) - Tredjegenerations cephalosporin antibakteriel til veterinær brug

Som en professionel leverandør af veterinær-klasse antibakterielle aktive ingredienser leverer vi høj-renhedsgrad Ceftiofur, der nøje overholder globale veterinære farmakopéstandarder (USP Vet, EP Vet, CP Vet). En tredje-generations semi-syntetisk cephalosporin, det udviser bred-baktericid aktivitet mod gram-positive og gram-negative bakterier-herunder -laktamaseproducerende-stammer. Eksklusivt tildyrlægepraksis, er det i vid udstrækning brugt til behandling af bakterielle infektioner hos husdyr (kvæg, svin, får) og selskabsdyr (hunde, katte), og tjener som et kritisk middel til håndtering af luftvejs-, urinvejs- og bløddelsinfektioner, mens det understøtter dyresundhed og produktivitet.

Grundlæggende information om produktet

Punkt Detaljer
Produktnavn Ceftiofur
CAS-nr. 80370-57-6
Synonymer (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(2-furylcarbonyl)thiomethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ylen-2-carboxylsyre; Excenel® (mærkenavn for veterinære formuleringer)
Molekylær formel C₂₂H₁₉N₅O₇S₃
Molekylvægt 565.61
Udseende Hvidt til bleggult krystallinsk pulver; Lugtfri eller med en let karakteristisk lugt
Specifikation - Veterinærklasse: Renhed større end eller lig med 95,0 % (HPLC); Assay 900-1100 ug/mg (vandfri basis); Tab ved tørring Mindre end eller lig med 2,0 %; Rester ved antændelse Mindre end eller lig med 0,5 %; Tungmetaller (Pb mindre end eller lig med 10 ppm, Hg mindre end eller lig med 1 ppm, Cd mindre end eller lig med 1 ppm); Resterende opløsningsmidler (methanol mindre end eller lig med 300 ppm, acetone mindre end eller lig med 500 ppm)
Smeltepunkt 170-175 grader (med nedbrydning)
Opløselighed Lidt opløselig i vand (≈5 mg/ml ved 25 grader); Opløselig i fortyndede syrer (f.eks. 0,1 M HCl) og fortyndede alkalier (f.eks. 0,1 M NaOH); Lidt opløseligt i methanol, ethanol; Uopløseligt i chloroform, ether
Opbevaringsbetingelser Opbevares i en kølig (15-25 grader), tør, let-beskyttet beholder; Forseglet for at forhindre fugtabsorption (hygroskopisk) og nedbrydning (følsom over for lys og høje temperaturer); Undgå kontakt med stærke oxidationsmidler; Holdbarhed: 24 måneder for veterinærkvalitet

Kernefunktioner og handlingsmekanisme

CAS# 80370-57-6 udøver enbakteriedræbende effektved at interferere med bakteriel cellevægsyntese-i overensstemmelse med mekanismen for cephalosporin-antibiotika, med vigtige fordele for veterinære patogener:

Målbinding: Ceftiofur binder til penicillin-bindende proteiner (PBP'er) på bakteriecellemembranen. PBP'er er enzymer, der er afgørende for krydsbinding af peptidoglycan, den strukturelle rygrad i bakterielle cellevægge.

Cellevægsforstyrrelse: Ved at hæmme PBP-aktivitet forhindrer Ceftiofur peptidoglycan-krydsbinding-, hvilket fører til svækkede cellevægge, der ikke kan modstå osmotisk tryk.

Bakteriel lyse: Svækkede cellevægge brister, hvilket får bakterieceller til at lysere (dø).

Vigtige antibakterielle spektrum fordele til veterinær brug:

Gram-negativ dækning: Meget aktiv mod almindelige veterinære patogener som f.eksMannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somni(kvæg),Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli(svin), ogProteus mirabilis(hunde).

Gram-positiv dækning: Hæmmer følsomStaphylococcus aureus(MSSA),Streptococcus suis(svin), ogStreptococcus canis(hunde).

-Lactamase-stabilitet: Resistent over for de fleste bakterielle -lactamaser (enzymer, der inaktiverer cephalosporiner), hvilket gør det effektivt mod -lactam--resistente stammer, der er almindelige hos husdyr.

Kerneapplikationer (veterinærområdet)

Ceftiofur CAS# 80370-57-6 administreres viainjektion (IM, SC)ellerorale formuleringer(til specifikke arter) og er reserveret til behandling af bakterielle infektioner hos dyr -aldrig til menneskelig brug. Dosering varierer efter art og infektionstype:

1. Husdyr (kvæg, svin, får)

1.1 Kvæg

Bovin luftvejssygdom (BRD): Den mest almindelige indikation-behandler infektioner forårsaget afMannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, ellerHaemophilus somni(fragtfeber). IM/SC dosis: 1,1-2,2 mg/kg kropsvægt én gang dagligt i 3-5 dage.

Bovin Metritis: Behandler livmoderinfektioner efter-fødsel forårsaget afE. coliellerArcanobacterium pyogenes. Im-dosis: 2,2 mg/kg én gang dagligt i 3-5 dage.

Fodrot: Til bakterielle fodinfektioner (f.eks.Fusobacterium necrophorum). Im-dosis: 2,2 mg/kg én gang dagligt i 3 dage.

1.2 Grise

Porcine Respiratory Disease Complex (PRDC): Behandler infektioner forårsaget afActinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, ellerStreptococcus suis. Im-dosis: 3-5 mg/kg én gang dagligt i 3-5 dage.

Porcin septikæmi: ForE. coliellerSalmonella-inducerede blodbaneinfektioner hos smågrise. Im-dosis: 5 mg/kg én gang dagligt i 3 dage.

Svinedysenteri: Adjuverende terapi tilBrachiispira hyodysenteriaeinfektioner (kombineret med andre antibiotika). Im-dosis: 3 mg/kg én gang dagligt i 3 dage.

1.3 Får

Luftvejssygdom hos får: GodbidderPasteurella multocidaellerMannheimia haemolyticainfektioner. Im-dosis: 2,2 mg/kg én gang dagligt i 3-5 dage.

mastitis hos fåre: Til yverinfektioner forårsaget afStaphylococcus aureusellerE. coli. Im-dosis: 2,2 mg/kg én gang dagligt i 3 dage.

2. Selskabsdyr (hunde, katte)

Hud- og bløddelsinfektioner: Behandler pyodermi, bylder eller cellulitis forårsaget afStaphylococcus pseudintermediusellerE. coli. SC dosis: 5-10 mg/kg én gang dagligt i 5-7 dage.

Urinvejsinfektioner (UVI): ForE. coli, Proteus mirabilis, ellerKlebsiella pneumoniaeinfektioner. SC dosis: 5-10 mg/kg én gang dagligt i 7-10 dage.

Luftvejsinfektioner: Behandler bakteriel rhinitis eller bronkitis forårsaget afBordetella bronchisepticaellerPasteurella multocida. SC dosis: 5-10 mg/kg én gang dagligt i 5-7 dage.

3. Kontraindikationer

Må ikke anvendes til dyr, der er overfølsomme over for cephalosporiner eller penicilliner (kryds-risiko).

Undgå brug til æglæggende høner (risiko for ægrester) eller malkekvæg, der producerer mælk til konsum (risiko for mælkerester).

Må ikke anvendes til neonatale dyr (under 7 dage gamle), medmindre det er instrueret af en dyrlæge (umoden nyrefunktion øger toksicitetsrisikoen).

Kvalitets- og sikkerhedssikring

Som et veterinært antibiotikum, der er kritisk for dyresundhed og fødevaresikkerhed, kræver Ceftiofur streng kvalitetskontrol for at sikre styrke, renhed og overholdelse af restkoncentrationsgrænser:

1. Fremstilling og renhedskontrol

Syntese: Fremstillet via semi-syntetisk modifikation af 7-ACA (7-aminocephalosporansyre), med nøgletrin, herunder acylering (tilsætning af aminothiazol-sidekæden) og thiomethylering (dannende furylcarbonylgruppen). Processen sikrer:

Minimale urenheder (f.eks. 7-ACA-derivater, nedbrydningsprodukter) Mindre end eller lig med 2,0 % (samlede urenheder);

Konsekvent -lactamringintegritet (kritisk for antibakteriel aktivitet), verificeret via HPLC.

GMP-overholdelse: Fremstillet i renrum af klasse D (ifølge ICH Q7 Vet-retningslinjer) med streng kontrol over mikrobiel kontaminering (totalt aerobt tal Mindre end eller lig med 100 CFU/g) og endotoksinniveauer (mindre end eller lig med 5 EU/mg for injicerbare formuleringer).

2. Omfattende testprotokol

Test vare Metode Acceptkriterium
Renhed og analyse HPLC (C18 kolonne, 254 nm detektion) Renhed Større end eller lig med 95,0 %; Assay 900-1100 ug/mg
Relaterede stoffer HPLC (gradient eluering) Enkelt urenhed Mindre end eller lig med 1,0 %; Samlede urenheder Mindre end eller lig med 2,0 %
Tungmetaller ICP-MS (Inductively Coupled Plasma-Massespektrometri) Pb mindre end eller lig med 10 ppm, Hg mindre end eller lig med 1 ppm, Cd mindre end eller lig med 1 ppm
Resterende opløsningsmidler GC (headspace sampling, FID-detektor) Klasse 2 opløsningsmidler Mindre end eller lig med 500 ppm; Klasse 1 opløsningsmidler ikke fundet
Tab ved tørring Gravimetrisk metode (105 grader i 2 timer) Mindre end eller lig med 2,0 %
Rester ved tænding Aske ved 600 grader Mindre end eller lig med 0,5 %
Mikrobiel kontaminering Pladetællingsmetode Samlet aerobt antal Mindre end eller lig med 100 CFU/g; Ingen patogener påvist (E. coli, Salmonella)

3. Sikkerheds- og restpåmindelser

Dyresikkerhed:

Bivirkninger er sjældne, men kan omfatte lokale reaktioner på injektionsstedet (hævelse, smerte) eller gastrointestinale forstyrrelser (diarré) hos hunde/katte.

Overdosering kan forårsage neurotoksicitet (rysten, krampeanfald) hos små dyr -overholder de anbefalede doser.

Fødevaresikkerhed (husdyr):Fortrydelsesfrister: Kritisk for at forhindre antibiotikarester i animalske produkter:

Kvæg: 14 dage (kød), 48 timer (mælk, hvis godkendt til diegivende kvæg);

Svin: 5 dage (kød);

Får: 10 dage (kød).

Test af restkoncentrationer: Overholdelse af MRL (maksimumgrænseværdier for restkoncentrationer) fastsat af Codex Alimentarius (f.eks. 100 ug/kg for ceftiofurrester i kvægkød).

Samarbejde & Kontakt

Vi leverer veterinær-grad CAS# 80370-57-6 i former, der er skræddersyet til dyrespecifikke formuleringer:

Veterinær injicerbar kvalitet: Fint pulver (1 kg-50 kg pr. ordre, forseglede aluminiumsfolieposer med tørremidler) til rekonstituering til IM/SC-injektioner.

Veterinær oral karakter: Granulat (10 kg-200 kg pr. ordre) til orale forblandinger (tilsat foder/vand til grise/får).

Værdiskabende-tjenester omfatter:

GiverVeterinary Drug Master File (V-DMF)for at understøtte regulatoriske ansøgninger på globale markeder (US FDA CVM, EU EMA, China NMPA).

Teknisk support til formuleringsudvikling (f.eks. forbedring af opløselighed for injicerbare stoffer, stabilitetstestning for forblandinger).

Batch-specifikCOA (Analysecertifikat)med testresultater for restkoncentrationer for at sikre overholdelse af fødevaresikkerhedsreglerne.

Hvis du er en veterinærlægemiddelproducent, husdyrlægemiddelleverandør eller dyresundhedsvirksomhed, bedes du kontakte os for detaljeret samarbejde:

Kontaktoplysninger:

E-mail: sales@huarongpharma.com

Telefon/WhatsApp: +86 13751168070

Vi overholder principperne om "veterinær effektivitet, fødevaresikkerhed og overholdelse af lovgivning" og ser frem til at samarbejde med globale dyresundhedsindustrier!

 

Populære tags: ceftiofur cas # 80370-57-6, Kina ceftiofur cas# 80370-57-6 producenter, leverandører